惊!肠道菌群紊乱或可导致认知功能下降

稿源: 编辑:匿名 时间:2020-08-10

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国外媒体日前发表关于“阿尔茨海默病可能始于肠道并扩散至大脑”的文章,相关研究提出通过研究脑-肠轴作用机制,或可以找到一种通过针对肠道中异样蛋白质来预防疾病的潜在途径。

“肠-脑轴”(Gut-brain axis,GBA),也可称为“菌群-肠-脑轴”(Microbiota gut brain axis,MGBA),是一种人及动物肠道菌群/肠道与脑之间的内外关联体系,肠道菌群/肠道与脑之间存在密不可分的双向沟通和影响关系,当其中任何一方发生异常或病变,可以导致另一方出现异常或病变。

研究显示,高达40%的糖尿病患者晚期出现糖尿病认知功能下降(Diabetic cognitive impairment, DCI)。机理研究发现,是因机体“脑-肠轴”主线发生的一系列复杂变化,包括神经和内分泌系统异常导致肠道菌群紊乱、短链脂肪酸减少等,影响学习、记忆等认知功能,导致了糖尿病认知功能下降。研究认为,伴随肠道菌群失调,肠道短链脂肪酸生成减少,神经保护作用消减,将进一步造成脑神经细胞损伤及功能紊乱,最终导致DCI。

而对于阿尔茨海默病,俗称老年痴呆,患者随病情发展,记忆、思维及其它重要认知功能进行性下降,表现出不同程度痴呆症状,并且出现运动功能下降,直至丧失生活自理能力。

报道显示,针对这种疾病,除了个别最新研发成功的新药,目前国际临床治疗上,还没有更多针对神经元保护,用于减轻AD病理变化,延缓疾病病程进展的药物上市。今年4月,中国原创、全球首个糖类多靶抗阿尔茨海默病创新药物九期一获得美国FDA批准,直接跳过Ⅰ期、Ⅱ期,直接进入国际Ⅲ期临床试验,在北美、欧盟、东欧、亚太等地区的200个临床中心开展12个月的双盲试验和6个月的开放试验,进一步深入验证九期一的临床价值。该临床试验预计2024年完成,2025年开始提交新药申请。未来,随着国际多中心临床III期试验的推进,九期一有望成为中国首个在全球上市的阿尔茨海默病原创新药,也意味着针对认知功能下降多了一个新的解决方案。


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